8月10日晚間，東亞藥業(yè)發(fā)布2023年半年度報告，上半年公司實現營業(yè)收入6.74億元，同比增長25.94%；實現歸屬于上市公司股東的凈利潤5461.1萬元，同比增長30.1%；扣除非經常損益的凈利潤5096.1萬元，同比增長41.75%。

東亞藥業(yè)表示，報告期內，公司歸屬于上市公司股東的凈利潤同比增長主要系β-內酰胺類抗菌藥收入及毛利率增長所致，公司經營業(yè)績增長態(tài)勢良好。隨著市場需求恢復，目前公司在手訂單充足，產能綜合利用率創(chuàng)歷史新高。

值得關注的是，在產能釋放業(yè)績穩(wěn)步攀升的同時，東亞藥業(yè)近期剛完成上市后首次再融資項目，發(fā)行6.9億元可轉債用于特色新型藥物制劑研發(fā)與生產基地建設等項目，進一步向下游制劑業(yè)務延伸，深化“原料藥+制劑”一體化發(fā)展戰(zhàn)略，拓展業(yè)績增量空間。

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產能放量 盈利能力提升

東亞藥業(yè)自成立以來持續(xù)深耕化學原料藥領域，業(yè)務包括化學原料藥、醫(yī)藥中間體的研發(fā)、生產和銷售，并進一步向下游制劑領域延伸。公司產品主要涵蓋抗細菌類藥物（β-內酰胺類和喹諾酮類）、抗膽堿和合成解痙藥物（馬來酸曲美布?。?、皮膚用抗真菌藥物等多個用藥領域。

報告期內，東亞藥業(yè)β-內酰胺類抗菌藥實現銷售收入近5億元，同比增長36.08%。原材料方面，公司主要原材料青霉素G鉀鹽、溴素等價格在過去兩年持續(xù)攀升后開始下行，且通過精細化管理降本增效，成本改善明顯，利潤率得到改善，報告期內，公司毛利率為24.28%，較去年同期提高了2.67個百分點。

此外，伴隨著東亞藥業(yè)上市以來的產能不足情況也有大幅改善，帶動產能進一步釋放。公司頭孢唑肟鈉中間體新車間投入使用后，產銷量得到大幅增長，單位成本下降，頭孢唑肟鈉中間體收入及毛利率同比增長。

為進一步滿足客戶需求，提升公司的生產經營效率，東亞藥業(yè)還持續(xù)進行工藝改進，提高產品收率，實現多條產線產能提升。上半年公司研發(fā)費用3066.2萬元，同比增長59.06%，截至報告期末，公司累計獲得授權專利36項，其中發(fā)明專利31項。

延伸產業(yè)鏈深化“原料藥+制劑”一體化戰(zhàn)略

作為深耕化學原料藥領域領軍企業(yè)，東亞藥業(yè)主導產品頭孢克洛、拉氧頭孢鈉中間體、頭孢唑肟鈉中間體、馬來酸曲美布汀等已在相關領域占據顯著市場地位。同時公司還優(yōu)選頭孢克洛、拉氧頭孢鈉等多款精選抗細菌藥物品種，占據高端市場的一定份額。

目前，東亞藥業(yè)在浙江三門、浙江臨海、江西九江建有一體化的制藥基地，并在上海張江藥谷和杭州下沙醫(yī)藥港小鎮(zhèn)設有現代化的研發(fā)中心，先后獲得“國家高新技術企業(yè)”“浙江省專利示范企業(yè)”“臺州市管理創(chuàng)新十強企業(yè)”等稱號。

行業(yè)地位和強大生產研發(fā)的加持下，東亞藥業(yè)早已確立了圍繞公司主業(yè)加速推進“原料藥+制劑”一體化戰(zhàn)略的布局方針。公司于2020年登陸資本市場后，又進一步完成了6.9億元的可轉債項目。一方面，有利于公司擴大經營規(guī)模、豐富產品種類、擴種公司產能、提升產品附加值，為公司增添新的盈利增長點，另一方面，有助于公司憑借“原料藥+制劑”一體化的成本優(yōu)勢，加快公司轉型升級，致力打造特色中間體、高端原料藥、制劑一體化生產的國際一流藥企。

全球市場上，東亞藥業(yè)多個產品已通過CGMP認證、EDQM認證、PMDA認證等國際藥品規(guī)范市場認證，與歐美、東南亞等十多個國家和地區(qū)的客戶建立了長期合作關系，產品銷售網絡遍及全球50多個國家和地區(qū)。

當前全球原料藥市場規(guī)模持續(xù)增長，我國已成為全球第一大原料藥生產國與出口國。醫(yī)藥市場下游需求進一步復蘇的背景下，隨著公司主營產品市場的持續(xù)放量及未來戰(zhàn)略布局的進一步深化，東亞藥業(yè)后市可期。

（編輯 張薌逸）

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