本報(bào)記者 張敏 見習(xí)記者 熊悅
12月4日晚間，長江健康發(fā)布公告，其全資子公司長江潤發(fā)張家港保稅區(qū)醫(yī)藥投資有限公司（下稱“長江醫(yī)藥投資”）于2022年12月3日簽署了股權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議，長江醫(yī)藥投資以自有資金3944萬元人民幣收購張家港保稅區(qū)潤之港國際貿(mào)易有限公司（下稱“潤之港”）所持有的蘇州江和藥業(yè)有限公司（下稱“江和藥業(yè)”）58%股權(quán)。本次投資完成后，江和藥業(yè)成為長江醫(yī)藥投資的控股子公司。
《證券日?qǐng)?bào)》記者就此事以投資者身份致電長江健康證券事務(wù)代表，對(duì)方回應(yīng)稱“長江健康的子公司海靈制藥本身是專注于抗感染抗病毒賽道的，抗新冠包含在抗病毒大類里，本身也和公司的業(yè)務(wù)相契合，我們只是在現(xiàn)有產(chǎn)業(yè)上做了一些延伸，適應(yīng)癥上面做了一些增加。此外沒有其他過多的考慮?！碑?dāng)問及公司對(duì)當(dāng)下新冠藥物市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)格局和研發(fā)前景有何判斷，對(duì)方表示“具體以公告為準(zhǔn)”。
(資料圖)
12月5日，長江健康開盤漲停。截至發(fā)稿，股價(jià)報(bào)5.54元/股。
標(biāo)的公司成立不到半年
長江健康在公告中稱，通過本次交易，公司將可能在未來增加抗病毒新品種。且該項(xiàng)交易有利于豐富完善公司的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、擴(kuò)大產(chǎn)品覆蓋領(lǐng)域，并將進(jìn)一步提升公司的綜合競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力。
公告還提示，新藥研發(fā)具有周期長、風(fēng)險(xiǎn)大、投入高的特點(diǎn)，目前CH2101已取得部分研究數(shù)據(jù)，尚需完整臨床研究并經(jīng)國家藥品審評(píng)部門審批通過后方可上市，臨床進(jìn)度、研究結(jié)果和審評(píng)審批結(jié)果具有不確定性。
公開資料顯示，長江健康是江蘇一家從事醫(yī)藥制造、機(jī)械制造和醫(yī)療服務(wù)業(yè)務(wù)的公司，主要產(chǎn)品包括凍干粉針、粉針劑、扶梯導(dǎo)軌、空心導(dǎo)軌等。旗下全資控股的海靈制藥專注于抗感染藥物市場(chǎng)，主要產(chǎn)品包括注射用拉氧頭孢鈉、注射用頭孢他啶、注射用醋酸卡泊芬凈等。
在經(jīng)營上，長江健康近三年（2020年、2021年及2022年前三季度）的歸母凈利潤狀態(tài)并不穩(wěn)定。2020年，實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤2.5億元；2021年凈利潤由盈轉(zhuǎn)虧，為-4.1億元；2022年前三季度，歸母凈利潤同比下降66.2%至1.1億元。營收則分別為42.4億元、43.7億元和27.5億元。
標(biāo)的公司江和藥業(yè)則成立于2022年6月20日，距今成立時(shí)間不到半年，主要從事藥物批發(fā)、銷售和進(jìn)出口。公告顯示，該標(biāo)的公司正在進(jìn)行抗新冠口服小分子創(chuàng)新藥CH2101的自主研發(fā)，該藥物針對(duì)RNA聚合酶（RdRp）靶點(diǎn)，目前正處于臨床1期階段，進(jìn)展順利。在經(jīng)營方面，今年1月至11月，江和藥業(yè)未實(shí)現(xiàn)營收，且凈利潤虧損408.5萬元。
IPG中國首席經(jīng)濟(jì)學(xué)家柏文喜對(duì)《證券日?qǐng)?bào)》記者表示，上市公司在疫情接近退潮之時(shí)布局新冠藥物，除了看好這一領(lǐng)域的未來需求以為公司培養(yǎng)新的業(yè)務(wù)增長點(diǎn)之外，也不排除上市公司選擇在眼下這個(gè)時(shí)點(diǎn)涉足新冠口服藥物研發(fā)，并借此炒概念、蹭熱點(diǎn)從而推動(dòng)自身股價(jià)與市值的嫌疑。新冠藥物開發(fā)周期長、風(fēng)險(xiǎn)大、投入高，而且后續(xù)市場(chǎng)存在較大的不確定性，投資者應(yīng)該理性判斷，保持遠(yuǎn)觀態(tài)度，或者以短線操作為主而不宜戀戰(zhàn)。
藥企扎堆切入百億市場(chǎng)
實(shí)際上，疫情之下，新冠口服藥被視為除新冠疫苗、中和抗體藥物之外，對(duì)抗病毒的關(guān)鍵，應(yīng)用市場(chǎng)廣闊，由此吸引諸多企業(yè)布局，競(jìng)爭(zhēng)隨之加劇。
方正證券預(yù)計(jì)，2023年將是國產(chǎn)新冠口服藥的上市元年。WHO推薦各國儲(chǔ)備的抗病毒藥物需覆蓋全國人口的20%。假設(shè)我國分三年完成覆蓋10%總?cè)丝诘乃幬飪?chǔ)備，2023-2025年分別采購3000萬人份，5000萬分人，6000萬人份，新冠口服藥單價(jià)逐年下降，分別為600元/療程，300元/療程，150元/療程，則市場(chǎng)空間約為420億元。
科興制藥此前在投資者交流會(huì)上表示，“關(guān)于新冠的用藥需求，可以參考流感治療藥的國家藥物儲(chǔ)備量，流感藥物國家儲(chǔ)備量約為2600萬人份，若加上各省衛(wèi)健委、疾控的儲(chǔ)備，需求量會(huì)更大。”
百億市場(chǎng)規(guī)模，吸引諸多藥企“扎堆”布局。僅上述江和藥業(yè)在研新冠口服小分子藥物的作用靶點(diǎn)RNA聚合酶（RdRp）這一作用路徑上，除了已附條件批準(zhǔn)上市的阿茲夫定，還有君實(shí)生物的VV116、歌禮制藥的ASC10、科興制藥的SHEN26、華潤雙鶴的LGN-20等多個(gè)藥物。此外，在3CL蛋白酶、雄激素受體（AR）拮抗劑等主要靶點(diǎn)上，也有先聲藥業(yè)、眾生藥業(yè)、前沿生物等諸多藥企布局相關(guān)藥物管線。
與此同時(shí)，多款在研新冠口服藥的臨床試驗(yàn)進(jìn)程也在加速。其中，君實(shí)生物于11月29日在回答投資者提問時(shí)表示，VV116已于國內(nèi)完成一項(xiàng)III期研究，正處于多項(xiàng)國際多中心的III期臨床研究階段，相較其他藥物，研發(fā)進(jìn)展靠前。
近期，歌禮制藥于11月29日公告稱，其3CL蛋白酶抑制劑ASC11新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲國家藥監(jiān)局受理。另外，已批準(zhǔn)上市的輝瑞Paxlovid國產(chǎn)仿制藥物——石藥集團(tuán)開發(fā)的SYHX1901片也獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，可在中國開展用于治療重癥新型冠狀病毒肺炎成人患者的臨床試驗(yàn)等。
即便在新冠口服藥賽道已有諸多實(shí)力強(qiáng)勁的對(duì)手，后來者依舊在不斷切入以試圖分一杯羹。比如科興制藥、齊魯制藥、石藥集團(tuán)等就屬于后發(fā)的藥企。今年2月，科興制藥公告稱，獲得安泰維生物新冠口服藥SHEN26全球權(quán)益，正式切入新冠藥領(lǐng)域。
方正證券提示，新冠口服藥研發(fā)具有比較大的風(fēng)險(xiǎn)，病毒變異較快、能否做出顯著性差異有較大的不確定性。另外，目前新冠口服藥研發(fā)公司頗多，進(jìn)度落后的企業(yè)或比較難開拓市場(chǎng)，而且隨著越來越多的新冠口服藥上市，價(jià)格可能會(huì)出現(xiàn)下降。
（編輯 白寶玉）
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