本報記者 張敏
2月18日，舒泰神發(fā)布《關(guān)于向特定對象發(fā)行股票注冊批復(fù)到期失效的公告》稱，由于資本市場環(huán)境和融資時機(jī)等多方面因素變化，公司未能在批復(fù)文件有效期內(nèi)完成本次向特定對象發(fā)行股票事宜，中國證監(jiān)會關(guān)于公司本次向特定對象發(fā)行股票注冊的批復(fù)到期自動失效。
對此，《證券日報》記者致電舒泰神董秘辦并從工作人員處了解到，公司收到了來自投資機(jī)構(gòu)的意向書，此次定增到期失效是多方面因素所致，不排除后續(xù)仍有融資計劃。
值得一提的是，作為新冠概念股，舒泰神二級市場似乎并未受到此事影響。在新冠概念股集體上漲之際，舒泰神2月18日收盤上漲0.58%，總市值約82億元。
10億元定增失效
舒泰神介紹，公司于2021年2月26日收到中國證監(jiān)會出具的《關(guān)于同意舒泰神（北京）生物制藥股份有限公司向特定對象發(fā)行股票注冊的批復(fù)》，同意公司向特定對象發(fā)行股票的注冊申請，批復(fù)自同意注冊之日（2021年02月18日）起12個月內(nèi)有效。
彼時，舒泰神發(fā)布公告稱，本次發(fā)行預(yù)計募集資金總額不超過10.8億元（含本數(shù)），扣除發(fā)行費(fèi)用后將全部用于以下項(xiàng)目的投資：創(chuàng)新藥物研發(fā)項(xiàng)目、舒泰神醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園（I期）建設(shè)項(xiàng)目。
針對此次終止定增，舒泰神表示，公司目前經(jīng)營情況正常，本次向特定對象發(fā)行股票注冊的批復(fù)到期失效不會對公司的生產(chǎn)經(jīng)營活動造成重大影響。根據(jù)相關(guān)規(guī)定，公司后續(xù)若再進(jìn)行新的融資計劃，將及時履行相應(yīng)的審議程序及信息披露義務(wù)。
值得一提的是，此次定增失效早有預(yù)兆。此前，就有投資者多次在互動平臺上詢問此次定增進(jìn)展、是否會取消，而舒泰神回復(fù)均為，公司定增項(xiàng)目的定價基準(zhǔn)日尚未確定。
同花順數(shù)據(jù)顯示，舒泰神自2021年2月26日以來，截至2月18日，公司股價累計上漲超100%。此外，公司的總市值由38億元增長至如今的82億元。由此也看出公司定增項(xiàng)目的定價基準(zhǔn)日遲遲未定的原因。
中鋼經(jīng)濟(jì)研究院首席研究員胡麒牧在接受《證券日報》記者采訪時表示：“作為上市公司，希望在估值高的時候定增，這樣對股權(quán)結(jié)構(gòu)影響小，又能滿足融資需求。但從投資者的角度來看，高估值情況下參與定增要面臨股價回調(diào)壓力，提升未來退出的難度，因此定增是上市公司與資本市場之間一個博弈過程?！?/p>
“定增有鎖定期，在公司估值大幅上漲之際進(jìn)入，投資者也擔(dān)心后續(xù)的風(fēng)險?！币晃徊辉妇呙耐顿Y者向記者表示。
新冠治療藥物仍在特殊審批程序
在疫情常態(tài)化大背景之下，新冠治療藥物成為資本市場追逐的焦點(diǎn)。
據(jù)舒泰神發(fā)布的公告，公司核心產(chǎn)品之一蘇肽生為注射用鼠神經(jīng)生長因子，繼被列入重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥藥品目錄之后，又被調(diào)整出2019版國家醫(yī)保目錄，報告期內(nèi)收入持續(xù)下滑。2020年疫情爆發(fā)以后，因?yàn)獒t(yī)院資源的調(diào)整、病患就診意愿和現(xiàn)實(shí)條件的限制對公司另一核心產(chǎn)品舒泰清的銷售產(chǎn)生了一定的影響。
舒泰神發(fā)布的2021年業(yè)績預(yù)告顯示，公司預(yù)計去年?duì)I業(yè)收入約為5.5億元至6.3億元，同比增長30%至50%；凈利潤虧損1.3億元至1.45億元。
在業(yè)績承壓之際，舒泰神持續(xù)加大研發(fā)投入，其中重要的一個項(xiàng)目為BDB-001項(xiàng)目。
資料顯示，BDB-001注射液是一種針對Ca5靶點(diǎn)的單抗藥物，由德國InflaRx公司開發(fā)，舒泰神全資子公司德豐瑞獲得授權(quán)，擁有該藥的中國獨(dú)家許可權(quán)益。
據(jù)了解，為應(yīng)對新冠肺炎疫情，BDB―001注射液申請增加用于新冠病毒肺炎感染者降低重癥肺炎、急性呼吸窘迫綜合征發(fā)生率和用于新冠病毒肺炎感染所致重癥肺炎的治療2項(xiàng)適應(yīng)癥的新藥臨床申請。
對此，舒泰神董秘辦工作人士向記者介紹，BDB-001項(xiàng)目目前處在特殊審批審批程序下。
值得一提的是，2月12日，國家藥監(jiān)局發(fā)布公告稱，附條件批準(zhǔn)輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（即Paxlovid）進(jìn)口注冊。此外，多家國內(nèi)藥企也公布了新冠治療藥物進(jìn)展。
未來，BDB-001項(xiàng)目前景如何？
“該產(chǎn)品還有其他適應(yīng)癥?！鄙鲜龆剞k工作人員介紹。
（編輯 喬川川）
