（文/觀察者網(wǎng) 李鵬濤 編輯/馬媛媛）在經(jīng)歷了2020年營收凈利雙下滑的科倫藥業(yè)，2021年其終于打了一場“翻身仗”。
科倫藥業(yè)2021年實現(xiàn)營收172.77億元，同比增長4.94%；歸母凈利潤11.03億元，同比增長32.94%；同時，該公司擬向全體股東每10股派發(fā)現(xiàn)金股利4.26元（含稅）。
與此同時，科倫藥業(yè)還披露了《關于公司高級管理人員2021年度薪酬情況及2022年度薪酬方案的公告》，該公告顯示其原董事、原副總經(jīng)理王晶翼2021年度薪酬為86.67萬元，較2020年800萬元薪酬銳減700多萬元；原副總經(jīng)理葛均友、萬陽浴的去年年薪分別為13.46萬元和47.52萬元，較2020年減少了86.54萬元和52.48萬元。
對于上述高管降薪的原因，科倫藥業(yè)表示，因該公司戰(zhàn)略發(fā)展和團隊建設需要，王晶翼、葛均友和萬陽浴紛紛辭去相應職務；上述薪酬金額為其擔任高級管理人員職務期間的薪酬金額。此外，據(jù)其最新業(yè)績預告，2022年一季度該公司實現(xiàn)歸母凈利潤2.63億元至2.98億元，同比增長50%至70%。
銷售費約占營收的30%
科倫藥業(yè)是國內最大的輸液生產(chǎn)企業(yè)，產(chǎn)銷量多年在行業(yè)中首屈一指。放在十年前，科倫藥業(yè)能與恒瑞醫(yī)藥相提并論，時至今日，兩者差距已大大拉開。截至4月12日收盤，恒瑞醫(yī)藥市值達2147.81億元，而科倫藥業(yè)市值僅為233.63億元，相差近10倍。
科倫藥業(yè)遠遠落后于恒瑞醫(yī)藥，產(chǎn)品賽道是重要原因。從產(chǎn)品分類來看，科倫藥業(yè)輸液產(chǎn)品貢獻主要收入與利潤。2021年科倫藥業(yè)的輸液產(chǎn)品營收98億元，同比增長6.74%，占總收的56.72%，其毛利率達66.05%。
上述同期，該公司非輸液產(chǎn)品營收71.35億元，同比增長2.74%，占總營收的41.3%，毛利率為43.14%；其他產(chǎn)品營收3.41億元，同比增長1.38%，占總營收的1.98%。
自從2012年“限抗令”發(fā)布以來，輸液企業(yè)面臨嚴峻的市場環(huán)境和巨大的政策壓力?？苽愃帢I(yè)作為“行業(yè)一哥”，也深受政策影響，輸液產(chǎn)品整體停滯不前。2017年至2021年，科倫藥業(yè)輸液產(chǎn)品產(chǎn)量為43.48億瓶/袋、44.38億瓶/袋、44.48億瓶/袋、36.57億瓶/袋和39.24億瓶/袋。
由于大輸液行業(yè)醫(yī)療風險較大，政府嚴令限制輸液規(guī)模增長，行業(yè)天花板呈現(xiàn)。國家藥品不良反應監(jiān)測中心發(fā)布報告顯示，在2021年藥品不良反應/事件中，注射給藥占比達55.3%，遠超口服給藥的37.9%，而在注射給藥中，靜脈注射給藥占比達90.5%。
由于我國抗生素濫用嚴重，自2012年出臺“史上最嚴限抗令”之稱的《抗菌藥物臨床應用管理辦法》后，政府也多次出臺新政策，“限抗令”持續(xù)升級。2021年4月份，國家衛(wèi)健委醫(yī)政醫(yī)管局發(fā)布《關于進一步加強抗微生物藥物管理遏制耐藥工作的通知》，而抗生素是抗微生物藥物里最主要的一類藥物。
值得注意的是，科倫藥業(yè)雖然已達百億營收，但該公司高企的費用支出使其凈利卻少的可憐。2021年該公司的銷售費用高達50.22億元，幾乎接近總營收的三分之一；另外，該公司的管理費用和財務費用分別為11.41億元、5.06億元。
9年研發(fā)投入85億元
“限抗令”出臺之后，科倫藥業(yè)也意識到輸液行業(yè)將面臨天花板，當年年底就開始啟動創(chuàng)新轉型，旨在將輸液龍頭企業(yè)轉向創(chuàng)新藥生產(chǎn)企業(yè)，至2021年已是該公司轉型發(fā)展的第九個年頭。
2021年科倫藥業(yè)共申請專利351項，共獲得專利授權195項；截至2021年12月31日，已累計申請國內外專利4162項，累計獲得專利授權2258項。
在上千項專利的背后，是科倫藥業(yè)“大手筆”的研發(fā)費用，自2013年以來該公司累計投入超85億元。2021年該公司投入研發(fā)費用為18億元，占總營收的10.42%。
需要指出的是，科倫藥業(yè)的研發(fā)人員卻有所減少。2021年該公司共有研發(fā)人員2588人，占公司人口13.6%，較2020年減少19.5%。
就目前來看，科倫藥業(yè)在創(chuàng)新藥的投入仍未表現(xiàn)在業(yè)績上，且該公司預計最早在2023年才會有創(chuàng)新藥上市。截至2021年12月31日，創(chuàng)新管線主要推動12個臨床階段項目，主要涉及惡性腫瘤、肝病、自身免疫、麻醉鎮(zhèn)痛、尿毒癥瘙癢等重大疾病領域。
其中，A167 PD-L1單抗是科倫藥業(yè)控股子公司博泰生物首個進入報產(chǎn)階段的創(chuàng)新項目。資料顯示，A167是全球首個在鼻咽癌適應癥提交NDA 的PD-L1單抗，CDE于2021年11月16日受理上市申請，鼻咽癌III期確證性研究IND申請已于2021年12月30日獲注冊受理。根據(jù)近年CDE的審評年報對創(chuàng)新藥NDA的審評時間估算，該產(chǎn)品預計2022年12月至2023年5月獲批。
在仿制藥方面，科倫藥業(yè)仿制藥研發(fā)已經(jīng)從單純輸液向全面和綜合的方向蛻變。2021年該公司共有33項產(chǎn)品獲批上市，30項產(chǎn)品申報生產(chǎn)。在業(yè)績上，2021年該公司新獲批仿制藥及通過一致性評價品種的總體銷售金額32.51億元，同比增長19.37%。
對于2022年的經(jīng)營計劃，科倫藥業(yè)表示，仿制藥今年預計獲批20-25項，申報32-35項，包括糖尿病、麻醉、診斷造影、男女?？?、腸外營養(yǎng)等疾病領域，以及膜劑、脂質體等高技術難度平臺品種的申報生產(chǎn)；創(chuàng)新藥上，主要推動14項臨床研究階段的創(chuàng)新臨床項目，計劃集中資源加速推進重點品種，如A167 PD-L1單抗等。
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