為了更好的滿足新時代媽媽的營養(yǎng)需求,作為國內(nèi)領(lǐng)先的嬰配粉品牌,澳優(yōu)能立多堅守品質(zhì)初心不改,瞄準新生代父母的品質(zhì)需求,以澳優(yōu)集團全球“1+6”研發(fā)體系為依托,堅持自主創(chuàng)新,精研營養(yǎng)科學(xué),研發(fā)出的能立多澳優(yōu)優(yōu)系列奶粉,實現(xiàn)了對孕、嬰、童全階段營養(yǎng)補充的覆蓋,構(gòu)建起了全新的全鏈路營養(yǎng)體系,多維度滿足了新時代媽媽對于母嬰健康的需求。
澳優(yōu)優(yōu)+孕產(chǎn)婦粉:市面上首款添加“超級葉酸”的孕產(chǎn)婦奶粉
澳優(yōu)優(yōu)+孕產(chǎn)婦奶粉是能立多根據(jù)孕期、哺乳期媽媽和胎兒營養(yǎng)需求研究配制,以滿足消費代際更迭下Z世代的孕媽對孕產(chǎn)營養(yǎng)品不斷增長的專業(yè)化、精細化需求。在備受媽媽們關(guān)注葉酸補充方面,澳優(yōu)能立多添加了第四代超級葉酸。與普通葉酸相比,超級葉酸具有吸收利用率高、生物利用度高的特點,更有利于預(yù)防新生兒神經(jīng)管缺陷[1,2]。更創(chuàng)新應(yīng)用低升糖指數(shù)配方,并添加4大優(yōu)孕因子、28種營養(yǎng)素、獨特益生元組合,以科學(xué)系統(tǒng)的優(yōu)孕優(yōu)養(yǎng)營養(yǎng)素配比,構(gòu)建更貼合孕產(chǎn)需求的營養(yǎng)支持體系。
能立多睿優(yōu)嬰配粉:新一代OPO突破性配方
相較于其他國家,中國母乳含量最高的并非OPO而是OPL。為此,能立多睿優(yōu)嬰配粉進行脂肪結(jié)構(gòu)優(yōu)化升級,在使用新一代OPO的基礎(chǔ)上,創(chuàng)新添加OPL脂肪酸,脂肪比例更加親近母乳,更貼合中國寶寶的體質(zhì)和營養(yǎng)需求。另外,此款奶粉還添加了DHA+ARA+膽堿+?；撬?葉黃素5大益智因子與GOS&FOS雙益生元組合,助力嬰幼兒智力視力發(fā)育,幫助更好消化吸收。
澳優(yōu)愛優(yōu)嬰配粉:甄選僅10%珍稀草飼奶源
澳優(yōu)優(yōu)系列另一款嬰幼兒配方奶粉——澳優(yōu)愛優(yōu)嬰配粉,則同樣致力于提高嬰配奶中關(guān)鍵營養(yǎng)元素的吸收。特別添加OPO結(jié)構(gòu)脂、FOS &GOS雙益生元組合,多維度給予寶寶更大消化吸收動力。
值得關(guān)注的是,澳優(yōu)愛優(yōu)嬰配粉不僅有領(lǐng)先配方基礎(chǔ),更有獨特奶源優(yōu)勢。甄選全球僅10%天然草飼奶源,與谷飼原奶相比,天然富含更高水平的共軛亞油酸、β胡蘿卜素和維生素D,從源頭為寶寶夯實營養(yǎng)吸收基礎(chǔ)。
澳優(yōu)優(yōu)+兒童粉:四重骨骼營養(yǎng)全面助力成長
兒童期是生長發(fā)育的關(guān)鍵時期,也是長高的基礎(chǔ)階段。針對這一時期骨骼、智力、視力快速發(fā)育的特點,全新升級的能立多澳優(yōu)優(yōu)+兒童粉,為兒童提供四重骨骼營養(yǎng)、多維腦部營養(yǎng)、三重腸道呵護、雙重視力保護等全面成長營養(yǎng)支持。其中,澳優(yōu)優(yōu)+兒童粉針對骨骼成長專門研制四重骨骼營養(yǎng)配方,特別添加骨橋蛋白、初乳堿性蛋白、高鈣+維生素D組合,全方位賦予骨骼成長所需營養(yǎng)動能。
匯聚全球優(yōu)質(zhì)資源,用心打造優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。未來,澳優(yōu)能立多將繼續(xù)集結(jié)全產(chǎn)業(yè)鏈的智慧力量,不斷突破提升產(chǎn)品的科技含量,締造更高價值的好營養(yǎng),為母嬰群體推出專業(yè)、貼心的喂養(yǎng)育兒產(chǎn)品,守護他們健康茁壯成長。
參考文獻:
Steven W. Bailey & June E. Ayling The pharmacokinetic advantage of 5-methyltetrahydrofolate for minimization of the risk for birth defects[J].Scientific Reports,2018,8:393-396.
[2] Miraglia Niccolò, Agostinetto Marco, Bianchi Davide, Valoti Ermanno. Enhanced oral bioavailability of a novel folate salt: comparison with folic acid and a calcium folate salt in a pharmacokinetic study in rats [J].Minerva Ginecologica,2016,68:99-105.
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