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格隆匯8月15日丨東陽光(600673)長江藥業(yè)(01558.HK)宣布，公司自主研究及開發(fā)之產(chǎn)品英強布韋片(0.3g)收到中國國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《受理通知書》，該產(chǎn)品新藥上市申請已獲得受理，受理號為CXHS2300069。

該產(chǎn)品是中國1類創(chuàng)新藥，屬于泛基因型慢性丙肝治療直接抗病毒藥物(direct antiviral agent, DAA)的NS5B聚合酶抑制劑。該產(chǎn)品與安泰他韋膠囊聯(lián)合用于治療初治或干擾素經(jīng)治的基因1、2、3、6型成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染，可合并或不合并代償性肝硬化。該產(chǎn)品具有治愈率高、安全性高、不易產(chǎn)生耐藥的優(yōu)點。

丙型病毒型肝炎(丙肝/HCV)是抗病毒市場的重要組成部分之一。我國目前約有1,000萬慢性HCV感染者，但是其中仍有大約70%以上的丙肝感染者并未被發(fā)現(xiàn)。世界衛(wèi)生組織(WHO)提出到2030年消除病毒型肝炎作為公共衛(wèi)生危害，將新發(fā)病毒型肝炎感染率降低90%、死亡率減少65%，以及診斷率和治療率分別達(dá)到90%和80%。2021年衛(wèi)健委等國家九部委聯(lián)合發(fā)布《消除丙型肝炎公共衛(wèi)生危害行動工作方案(2021–2030年)》，目標(biāo)到2030年符合治療條件的慢性丙肝患者的抗病毒治療率達(dá)80%以上。因此，未來十年將是國家在消除丙肝行動中的關(guān)鍵十年，公司將在國家消除丙肝的事業(yè)中貢獻(xiàn)重要力量。

本次新藥上市申請主要基于該產(chǎn)品聯(lián)合安泰他韋膠囊II╱III期臨床試驗，數(shù)據(jù)統(tǒng)計結(jié)果顯示達(dá)到主要療效終點，具有統(tǒng)計學(xué)意義，12周持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答率(SVR12)達(dá)95%。安全性統(tǒng)計結(jié)果顯示，整體安全性均良好，并且可控。

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