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據(jù)港交所8月14日披露，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司(以下簡稱“宜明昂科”)已通過港交所上市聆訊，摩根士丹利和中金公司為其聯(lián)席保薦人。

據(jù)招股書，宜明昂科是一家臨床階段的生物技術(shù)公司，致力于開發(fā)腫瘤免疫療法。公司是全球少數(shù)能夠采用系統(tǒng)方法利用先天性免疫和適應(yīng)性免疫系統(tǒng)治療癌癥的生物技術(shù)公司之一。

公司管線包括以基于先天免疫的全面資產(chǎn)組合為特色及靶向CD47及其他新型免疫檢查點的14款候選藥物(包括IMM01)，其中有八個正在進行的臨床項目。下表概述截至最后實際可行日期(2023年7月31日)公司選定的候選藥物的開發(fā)狀態(tài)：

IMM01(處于臨床階段的創(chuàng)新CD47靶向分子)是公司已開發(fā)核心產(chǎn)品。該款產(chǎn)品是中國首個進入臨床階段的SIRPα-Fc融合蛋白。IMM01正被開發(fā)用于與其他藥物聯(lián)合治療多種血癌和實體瘤。憑借差異化的分子設(shè)計，IMM01表現(xiàn)出良好的安全性并證實其有效激活巨噬細胞的能力。根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)法規(guī)和措施頒布的要求和分類，IMM01屬于第一類創(chuàng)新藥物。公司相信，將這些新型先天免疫靶向候選藥物引入癌癥免疫治療領(lǐng)域?qū)⑦M一步促進癌癥治療過程中的強大而持久的治療反應(yīng)。

公司在招股書中也坦言稱，公司的候選藥物研發(fā)有一定風(fēng)險。公司在很大程度上依賴臨床分期及臨床前階段候選藥物的成功。倘公司未能成功就候選藥物完成開發(fā)、獲得監(jiān)管批準(zhǔn)并實現(xiàn)商業(yè)化，或倘公司的上述活動出現(xiàn)嚴重延期，則公司的業(yè)務(wù)、財務(wù)狀況、經(jīng)營業(yè)績及前景將會受到嚴重損害。

財務(wù)方面，于2021年度、2022年度以及2023年4月30日止，公司實現(xiàn)營業(yè)收入分別為506.7萬元、53.8萬元、7.3萬元，公司年/期內(nèi)虧損分別為7.33億元、4.03億元、1.12億元，其中，公司研發(fā)開支分別為1.76億元、2.77億元、0.75億元。

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