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格隆匯3月17日丨康弘藥業(yè)(002773)(002773.SZ)公布，近日，公司子公司成都康弘生物科技有限公司(簡稱“康弘生物”)收到四川省藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的關于康柏西普眼用注射液的《藥品再注冊批準通知書》。

康柏西普眼用注射液用于治療新生血管性(濕性)年齡相關性黃斑變性(nAMD)、繼發(fā)于病理性近視的脈絡膜新生血管(pmCNV)引起的視力損傷、繼發(fā)于糖尿病黃斑水腫(DME)引起的視力損害、繼發(fā)于視網(wǎng)膜靜脈阻塞(RVO)(視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞(BRVO)或視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞(CRVO))的黃斑水腫引起的視力損傷。

公司表示，該次康柏西普眼用注射液《藥品再注冊批準通知書》的取得，確保了該藥品的正常生產(chǎn)和銷售，公司將嚴格按照要求開展相應工作，嚴控產(chǎn)品質(zhì)量，持續(xù)為市場提供高品質(zhì)的產(chǎn)品。

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