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格隆匯3月14日丨德琪醫(yī)藥-B(06996.HK)發(fā)布公告，國家藥監(jiān)局已批準ATG-022用于治療晚期及轉(zhuǎn)移性實體瘤的I期臨床試驗(CLINCH研究)。該研究的主要目的為評估ATG-022單藥的安全性及耐受性，以確認ATG-022的生物有效劑量、最大耐受劑量(MTD)和II期試驗的使用劑量(RP2D)。

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