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熱點(diǎn)在線丨直擊調(diào)研 | 睿昂基因(688217.SH):產(chǎn)品進(jìn)入集采概率較小 遺傳性消費(fèi)級(jí)的基因檢測(cè)暫未涉及

來源:智通財(cái)經(jīng)    發(fā)布時(shí)間:2023-01-23 19:14:27


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1月6日,睿昂基因(688217.SH)在接受調(diào)研時(shí)表示,公司現(xiàn)在的產(chǎn)品基本上是獨(dú)家產(chǎn)品,目前進(jìn)入到集采的概率較小。當(dāng)談及基因檢測(cè)方面時(shí),公司表示目前國(guó)家藥監(jiān)局批出來的注冊(cè)證數(shù)量并不多,而且批出來注冊(cè)證的基因位點(diǎn)都很明確,對(duì)于這些位點(diǎn)的解釋很清楚,另外證書之外仍然有很多的基因位點(diǎn)還沒有明確。此外,公司坦言,對(duì)于遺傳性的消費(fèi)級(jí)的基因檢測(cè),公司暫未涉及。

據(jù)公司介紹,2022上半年,由于上海疫情,公司銷售人員在推進(jìn)產(chǎn)品入院、產(chǎn)品銷售方面受到了一定的影響。隨著疫情防控政策的優(yōu)化,公司未來將會(huì)在白血病、淋巴瘤、實(shí)體瘤等領(lǐng)域持續(xù)發(fā)力,并和實(shí)力雄厚的代理商進(jìn)行合作,推動(dòng)相關(guān)產(chǎn)品的入院銷售,提升公司的銷售收入。

在白血病領(lǐng)域,白血病15種融合基因試劑盒已于去年3月取得了三類醫(yī)療器械注冊(cè)證,相比于白血病3種融合基因試劑盒的價(jià)格,白血病15種融合基因試劑盒價(jià)格較高,公司預(yù)計(jì)白血病15種融合基因試劑盒替換3種融合基因試劑盒的替換率在50%-70%之間。

在淋巴瘤領(lǐng)域,淋巴瘤早期的癥狀是非常不典型,例如皮膚的腫塊、潰瘍。只有少數(shù)全國(guó)大型醫(yī)院的醫(yī)生可以通過病理切片診斷出淋巴瘤,許多基層醫(yī)院的醫(yī)生沒有相應(yīng)的能力能夠診斷出淋巴瘤,導(dǎo)致許多患者被誤診、漏診,失去了最佳的治療期。在上海華山醫(yī)院1萬(wàn)多例的活檢患者中,有1%-2%的患者最終確診為淋巴瘤。目前全國(guó)的三甲醫(yī)院大概有1500家,公司的總體規(guī)劃是把淋巴瘤基因重排產(chǎn)品推廣到全國(guó)1000家三甲醫(yī)院,提高淋巴瘤基因重排產(chǎn)品的銷售收入。

在實(shí)體瘤領(lǐng)域,公司采用微滴式數(shù)字PCR方法研發(fā)的人EGFR基因T790M突變檢測(cè)試劑盒,在阿斯利康進(jìn)行的多家供應(yīng)商腫瘤外周血富集檢測(cè)T790M突變?cè)噭┖性u(píng)選中獲得滿分評(píng)價(jià),且其檢測(cè)精度達(dá)到0.05%,達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平。目前公司T790M試劑盒產(chǎn)品(數(shù)字PCR)尚在申請(qǐng)注冊(cè)三類醫(yī)療器械證書過程中,未來獲批后,公司將深化同阿斯利康的合作模式,借助其銷售渠道加速入院。

睿昂基因指出,公司的白血病產(chǎn)品已經(jīng)進(jìn)入了300多家大型醫(yī)院,且白血病初發(fā)患者市場(chǎng)基本上也集中在這部分醫(yī)院,公司白血病產(chǎn)品在白血病初發(fā)檢測(cè)市場(chǎng)融合基因篩查占有70%——80%的份額,白血病患者通常在北上廣的大醫(yī)院進(jìn)行兩輪規(guī)整的治療后,會(huì)回到家鄉(xiāng)進(jìn)行治療,公司在白血病患者隨訪市場(chǎng)覆蓋的醫(yī)院較少,但是公司高度重視白血病患者的隨訪市場(chǎng)。

公司的淋巴瘤基因重排產(chǎn)品已經(jīng)進(jìn)入了100多家醫(yī)院,公司的目標(biāo)是進(jìn)入全國(guó)1000家三甲醫(yī)院。在2022年11月,公司已經(jīng)與國(guó)潤(rùn)醫(yī)療達(dá)成戰(zhàn)略合作。國(guó)潤(rùn)醫(yī)療實(shí)力雄厚,有先進(jìn)的配送渠道和豐富的醫(yī)療資源。公司計(jì)劃借助國(guó)潤(rùn)醫(yī)療的商業(yè)渠道和終端資源,把公司的白血病產(chǎn)品、淋巴瘤產(chǎn)品等推廣至基層醫(yī)院,提高公司產(chǎn)品在基層醫(yī)院的覆蓋率。

關(guān)鍵詞: 融合基因 基因重排 三甲醫(yī)院

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