格隆匯4月18日丨魚(yú)躍醫(yī)療(002223)(002223.SZ)公布，公司全資子公司普美康(江蘇)醫(yī)療科技有限公司已于2022年4月18日收到了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關(guān)于半自動(dòng)體外除顫器產(chǎn)品(簡(jiǎn)稱(chēng)“AED”)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。

該產(chǎn)品可進(jìn)行半自動(dòng)體外除顫治療，對(duì)于無(wú)反應(yīng)、無(wú)呼吸且無(wú)正常脈膊的疑似心臟驟停病人，終止其心動(dòng)過(guò)速和心室顫動(dòng)癥狀。該產(chǎn)品由接受過(guò)設(shè)備操作培訓(xùn)的合格醫(yī)務(wù)人員以及在基本生命支持、高級(jí)心臟支持和除顫方面培訓(xùn)的合格人員在急救場(chǎng)合(如醫(yī)療、急救中心、公共場(chǎng)所)中使用。

公司旗下AED產(chǎn)品在全球醫(yī)療急救行業(yè)具備較高的知名度，該次產(chǎn)品注冊(cè)證的獲取會(huì)加速推動(dòng)其國(guó)產(chǎn)化進(jìn)程。AED產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)國(guó)產(chǎn)化后，將對(duì)相關(guān)業(yè)務(wù)成本端優(yōu)勢(shì)的強(qiáng)化、急救板塊整體毛利率水平的提升起到積極作用。未來(lái)幾年將是國(guó)內(nèi)AED市場(chǎng)快速成長(zhǎng)的重要階段，公司會(huì)抓住機(jī)遇，通過(guò)戰(zhàn)略布局與產(chǎn)品強(qiáng)勁的競(jìng)爭(zhēng)力獲取更多市場(chǎng)份額。

關(guān)鍵詞： 魚(yú)躍醫(yī)療 醫(yī)療器械注冊(cè)證 公共場(chǎng)所