格隆匯3月14日丨樂普醫(yī)療(300003)(300003.SZ)公布，公司控股子公司北京樂普診斷科技股份有限公司(簡(jiǎn)稱“樂普診斷”)研制的新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測(cè)試劑盒(膠體金法)于2022年3月13日獲得國(guó)家藥監(jiān)局的注冊(cè)批準(zhǔn)，取得III類醫(yī)療器械注冊(cè)證，注冊(cè)證號(hào)：國(guó)械注準(zhǔn)20223400350，該產(chǎn)品用于體外定性檢測(cè)鼻拭子樣本中新型冠狀病毒(2019-nCoV)N抗原。

公司表示，上述產(chǎn)品的獲批有利于進(jìn)一步拓寬公司產(chǎn)品線，增強(qiáng)公司核心競(jìng)爭(zhēng)力，公司將在遵循有關(guān)部門疫情防控的各項(xiàng)規(guī)章制度的前提下，進(jìn)一步助力新冠病毒感染的肺炎疫情防控工作。

關(guān)鍵詞： 樂普醫(yī)療 新型冠狀病毒 有關(guān)部門