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新華制藥2023年半年度董事會經(jīng)營評述

來源:同花順金融研究中心    發(fā)布時間:2023-08-24 23:14:05


【資料圖】

新華制藥(000756)2023年半年度董事會經(jīng)營評述內(nèi)容如下:

一、報告期內(nèi)公司從事的主要業(yè)務

本公司及其附屬公司(“本集團”)主要從事開發(fā)、制造和銷售化學原料藥、制劑、醫(yī)藥中間體及其他產(chǎn)品。本集團利潤主要來源于主營業(yè)務。

二、核心競爭力分析

本公司擁有近80年發(fā)展歷史,是亞洲主要的解熱鎮(zhèn)痛類藥物生產(chǎn)出口基地。

(1)完備的產(chǎn)業(yè)基礎。一是規(guī)模優(yōu)勢突出。已經(jīng)形成了五安系列、咖啡因系列、布洛芬系

列、阿司匹林系列、多巴系列、巴比妥系列、吡哌酸等七大原料藥產(chǎn)品系列。二是配套優(yōu)勢明顯。公司建立了由精細化工原料到原料藥的產(chǎn)業(yè)鏈,主要醫(yī)藥中間體均自我配套,有利于成本控制和保證供應。制劑主導品種中吡哌酸片、安痛定、尼莫地平片等,自產(chǎn)原料配套優(yōu)勢明顯。三是技經(jīng)指標領先優(yōu)勢。阿司匹林、布洛芬、咖啡因、安乃近等傳統(tǒng)產(chǎn)品新技術、新工藝、新設備得到廣泛應用,美洛昔康、曲馬多、苯巴比妥、格列美脲、雷貝拉唑鈉、卡比多巴、酵素等新產(chǎn)品關鍵技術取得突破,激素新工藝開始產(chǎn)業(yè)化,進一步增強了產(chǎn)品市場競爭力。新華制藥是山東省首批制造業(yè)單項冠軍企業(yè)。

(2)國際化優(yōu)勢。公司為國內(nèi)醫(yī)藥出口五強企業(yè),與可樂、三菱、葛蘭素史克、拜耳等

200多家知名跨國企業(yè)建立了長期戰(zhàn)略合作關系;公司是山東省首家、全國首批15家實施制劑國際化戰(zhàn)略先導企業(yè)之一和全國制劑出口十強企業(yè),與拜耳、百利高、羅氏等公司在制劑方面開展了合作。在歐洲和美國設立了子公司,正不斷加快推進國際化進程。

(3)品牌和質(zhì)量優(yōu)勢?!靶氯A牌”商標是中國馳名商標,是商務部認定的“重點培育和發(fā)

展的中國出口名牌”。建立了符合cGMP質(zhì)量保證體系,所有原料藥產(chǎn)品、固體制劑、注射劑均通過新版GMP認證。20個原料藥在美國FDA注冊登記;12個原料藥產(chǎn)品獲得歐盟CEP證書。固體制劑生產(chǎn)線通過英國MHRA檢查和美國FDA檢查。

(4)創(chuàng)新能力不斷提升。公司建立了較為完備的新藥科研開發(fā)體系,擁有國家企業(yè)技術中

心、院士工作站、博士后工作站、泰山學者崗位,公司為國家級高新技術企業(yè)、國家火炬計劃重點高新技術企業(yè),國家綜合性新藥研發(fā)技術大平臺(山東)產(chǎn)業(yè)化示范企業(yè)、山東省第二批創(chuàng)新型企業(yè)試點企業(yè)、山東省技術創(chuàng)新示范企業(yè)。公司注重產(chǎn)學研結合,與50多家國內(nèi)外科研機構開展研發(fā)合作。

公司建成了新型給藥系統(tǒng)、小分子創(chuàng)新與轉(zhuǎn)化、抗體與抗體偶聯(lián)、精準醫(yī)療、轉(zhuǎn)化醫(yī)學、營養(yǎng)保健品等六個研發(fā)平臺,以及多個新藥研發(fā)的小試、中試基地,公司在研產(chǎn)品100多個。

(5)生產(chǎn)園區(qū)功能完善。公司逐步規(guī)劃建成了總部(制劑)、一分廠(原料藥)、二分廠(原

料藥)、壽光園區(qū)(化工)、高密園區(qū)(制劑)等五個功能定位明晰的園區(qū)。

三、公司面臨的風險和應對措施

(1)行業(yè)政策變化風險:醫(yī)藥制造業(yè)受行業(yè)監(jiān)管程度較高,中國正在進行深化醫(yī)藥衛(wèi)生體

制改革,相關政策法規(guī)體系正在逐步制訂和完善,政策的出臺有可能不同程度地對本集團研發(fā)、生產(chǎn)和銷售產(chǎn)生影響,比如醫(yī)保目錄調(diào)整、一致性評價推進和招標降價等因素均可能對本集團造成一定的影響。

應對措施:本集團將密切關注并研究相關行業(yè)政策,及時把握行業(yè)變化趨勢,合規(guī)生產(chǎn)經(jīng)營,加強自身核心競爭力,積極應對行業(yè)政策變化。

(2)新藥研發(fā)風險:一般情況,藥品的開發(fā)要經(jīng)歷臨床前研究、申請臨床注冊、批準臨床

試驗、臨床試驗、申報生產(chǎn)注冊、現(xiàn)場核查、獲準生產(chǎn)等過程,環(huán)節(jié)多、周期長,審批結果具有不確定性,存在研發(fā)風險。并且產(chǎn)品研制成功后,是否能形成有效的市場銷售也具有不確定性。

應對措施:本集團將進一步健全研發(fā)創(chuàng)新體系,引入和培養(yǎng)高端人才,不斷提升研發(fā)水平,優(yōu)化研發(fā)格局,大力推進重點在研品種研發(fā);并注重重點品種再開發(fā),提高工藝水平,降低生產(chǎn)成本,提高產(chǎn)品市場競爭力。

(3)產(chǎn)品降價風險:藥品獲批上市后,還將通過醫(yī)保、招標等一系列市場準入的工作,將

使醫(yī)藥企業(yè)面臨藥品降價的壓力。同時,受宏觀經(jīng)濟、市場競爭、醫(yī)保控費等行業(yè)政策多方面因素影響,藥品價格可能有進一步下降的風險。

應對措施:其一,本集團將密切關注招投標動態(tài),靈活應對及調(diào)整招標方案;其二,積極開展對部分重點產(chǎn)品的上市后臨床研究,提升產(chǎn)品市場競爭力;其三,不斷創(chuàng)新研發(fā)臨床急需的、具有一定高附加值的品種,深入挖掘具有市場潛力的在產(chǎn)品種,不斷優(yōu)化產(chǎn)品領域的布局,以確保公司長期可持續(xù)發(fā)展。

(4)原材料供應和價格波動風險:化工原料、輔料、包裝材料等原材料一直受到諸如宏觀

經(jīng)濟、貨幣政策、環(huán)保管理、自然災害等諸多因素影響,可能出現(xiàn)供給受限或價格大幅波動,將在一定程度上影響本集團盈利水平。

應對措施:一是本集團將加強市場監(jiān)控及分析,合理安排庫存及采購周期,降低風險;二是積極組織產(chǎn)品技術攻關,有效降低產(chǎn)品成本。

(5)環(huán)保風險:原料藥產(chǎn)品生產(chǎn)中會產(chǎn)生一定數(shù)量的廢水、廢氣和廢渣,隨著國家及地方

環(huán)保部門環(huán)保監(jiān)管力度的提高、社會環(huán)保意識的增強,對原料藥生產(chǎn)企業(yè)的環(huán)保要求越來越高,環(huán)保費用不斷增長,多地藥企甚至面臨停產(chǎn)、限產(chǎn)的困擾。

應對措施:本集團一直嚴格遵守國家環(huán)保政策和法規(guī)要求,并將繼續(xù)加大環(huán)保投入力度,推進環(huán)保設施升級改造。積極開展安全環(huán)保培訓教育,強化企業(yè)內(nèi)控標準,加強對重點排污點的監(jiān)控,降低環(huán)保風險,做到達標排放。

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