12月3日，資本邦了解到，上海盟科藥業(yè)股份有限公司(下稱“盟科藥業(yè)”)科創(chuàng)板IPO獲上交所問(wèn)詢。

公司是一家以治療感染性疾病為核心，擁有全球自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)和國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的創(chuàng)新藥企業(yè)，致力于發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化針對(duì)未滿足臨床需求的創(chuàng)新藥物。

截至本招股說(shuō)明書簽署日，公司已在全球范圍內(nèi)成功完成了10個(gè)I期臨床試驗(yàn)，3個(gè)II期臨床試驗(yàn)和1個(gè)III期臨床試驗(yàn)，另有1個(gè)I期臨床試驗(yàn)正在開(kāi)展中。

公司首個(gè)抗菌藥產(chǎn)品康替唑胺片(實(shí)驗(yàn)室代碼MRX-I，以下簡(jiǎn)稱“康替唑胺”，商品名：優(yōu)喜泰)是公司自主設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)的新一代噁唑烷酮類抗菌藥，可用于治療多重耐藥革蘭陽(yáng)性菌引起的感染。

康替唑胺已完成了中國(guó)I、II和III期臨床試驗(yàn)，澳大利亞I期及美國(guó)II期臨床試驗(yàn)，并于2021年6月1日通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局優(yōu)先審評(píng)審批程序批準(zhǔn)上市。MRX-4為康替唑胺的水溶性前藥，在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為康替唑胺發(fā)揮療效，其已于2019年完成了美國(guó)II期臨床試驗(yàn)，于2021年完成了中國(guó)I期臨床試驗(yàn)。MRX-8為用于治療多重耐藥革蘭陰性菌感染藥物，現(xiàn)處于美國(guó)的I期臨床試驗(yàn)階段，并已申報(bào)中國(guó)IND申請(qǐng)。

除上述三個(gè)已進(jìn)入臨床階段和/或商業(yè)化階段的核心產(chǎn)品外，公司還有多項(xiàng)處于臨床前階段的抗耐藥菌新藥，腎癌、腎炎藥物以及抗新冠藥物管線。

財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)顯示，公司2018年實(shí)現(xiàn)營(yíng)收109.34萬(wàn)元，2018年、2019年、2020年、2021年上半年分別虧損1.50億元、1.15億元、8,632.72萬(wàn)元、8,680.58萬(wàn)元。

發(fā)行人符合并選擇適用《上海證券交易所科創(chuàng)板股票發(fā)行上市審核規(guī)則》第二十二條第五項(xiàng)上市標(biāo)準(zhǔn)：預(yù)計(jì)市值不低于人民幣40億元，主要業(yè)務(wù)或產(chǎn)品需經(jīng)國(guó)家有關(guān)部門批準(zhǔn)，市場(chǎng)空間大，目前已取得階段性成果。醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)需至少有一項(xiàng)核心產(chǎn)品獲準(zhǔn)開(kāi)展二期臨床試驗(yàn)，其他符合科創(chuàng)板定位的企業(yè)需具備明顯的技術(shù)優(yōu)勢(shì)并滿足相應(yīng)條件。

本次募資擬用于創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目、營(yíng)銷渠道升級(jí)及學(xué)術(shù)推廣項(xiàng)目、補(bǔ)充流動(dòng)資金項(xiàng)目。

截至報(bào)告期末，公司的股權(quán)結(jié)構(gòu)較為分散，不存在單一股東持股或?qū)嶋H支配表決權(quán)超過(guò)30%的情形，公司無(wú)控股股東、實(shí)際控制人。

截至本招股說(shuō)明書簽署日，持有公司5%以上股份或表決權(quán)的主要股東為GeniePharma、盟科香港、BestIdea、JSR、華蓋信誠(chéng)及君聯(lián)嘉譽(yù)。

值得一提的是，盟科藥業(yè)曾謀求港股IPO上市，且曾存在委托持股的情況。(陳蒙蒙)